boli rare

În sindromul de detenție, persoana se blochează în propriul corp și nu poate să se miște, în ciuda faptului că este trează. A intelege.

Pentru tratamentul amiloidozei, medicul poate indica utilizarea medicamentelor, radioterapia, utilizarea celulelor stem, intervenția chirurgicală sau transplantul.

Sindromul Weaver este o afecțiune rară din copilărie care provoacă excesul de creștere și lipsa de forță, precum și ochi mari și o frunte mare.

Sindromul Caroli este o boală rară care afectează ficatul, cauzând dureri abdominale constante. Această boală nu are tratament și tratamentul poate include medicamente, intervenții chirurgicale și chiar transplant de ficat.

Ce este: Epispadia este un defect rar al organelor genitale, care poate apărea atât la băieți, cât și la fete, fiind identificat la începutul copilăriei. Această schimbare determină deschiderea uretrei, canalul care transportă urina din vezică în afara corpului, n

Angina lui Vincent, cunoscută și sub numele de gingivită ulcerativă acută necrozantă, este o boală rară și severă a gingiilor. Vedeți în ce constă, care sunt cele mai frecvente cauze și simptome și cum se face tratamentul

Colangita sclerozantă este o boală rară în care există obstrucția canalului prin care trece bila, care poate duce la apariția unor simptome precum pielea și ochii galbeni și slăbiciunea musculară. Înțelegeți ce este colangita sclerozantă, care sunt simptomele

Sindromul anticorpilor antifosfolipidici este o boală autoimună rară caracterizată prin ușurința formării trombilor în vene și artere, care pot provoca complicații grave. Vedeți ce este la baza acestei boli și ce opțiuni de tratament sunt disponibile

Sindromul Vogt-Koyanagi-Harada este o boală rară care afectează țesuturile care conțin melanocite, cum ar fi ochii, sistemul nervos central, urechea și pielea. Vedeți simptomele acestei boli și în ce constă tratamentul.

Sindromul Fanconi este o boală rară a rinichilor care determină eliminarea exagerată a diferitelor substanțe din urină, rezultând simptome precum urina cu miros puternic, sete excesivă și chiar probleme de dezvoltare. Înțelegeți mai bine ce este sindromul

Sindromul Parry-Romberg, sau doar sindromul Romberg, este o boală rară care se caracterizează prin atrofia pielii, a mușchilor, a grăsimii, a țesutului osos și a nervilor feței, provocând deformări estetice. În general, această boală afectează doar o parte a feței