tulburări de sânge

Hemofilia este o boală genetică și ereditară, adică se transmite de la părinți la copii, caracterizată printr-un risc crescut de sângerare prelungită, care poate fi externă, cu răni și tăieturi care nu opresc sângerarea sau gingii interne sângerând, în nas, în urină sau în scaun, sau în hematoame de către corp, de exemplu. Acest lucru se întâmp

Pentru a scădea nivelul trigliceridelor în timpul sarcinii, trebuie să efectuați activități fizice și să urmați o dietă adecvată în conformitate cu îndrumarea unui nutriționist. Utilizarea medicamentelor pentru a reduce concentrația de trigliceride este contraindicată în timpul gestației, deoarece poate interfera cu dezvoltarea copilului. În timpul sarcin

Thalassemia, cunoscută și sub numele de anemie mediteraneană, este o boală moștenită caracterizată printr-un defect al sintezei hemoglobinei, care are ca rezultat schimbări funcționale. Acest lucru se datorează faptului că, în talasemii, unul sau mai multe lanțuri de globină constituind hemoglobină sunt afectate, interferând în procesul de transport al oxigenului către țesuturi. Manifestările cli

Anemia celulelor bruște este o boală caracterizată printr-o schimbare a formei celulelor roșii din sânge datorită mutației într-una din lanțurile constituente ale hemoglobinei, scăderea capacității de legare a oxigenului și posibila obstrucție a vaselor de sânge din cauza formei modificate, care poate duce la dureri generalizate, slăbiciune și apatie. La persoanele d

După ce a suferit un accident vascular cerebral, pacientul poate avea mai multe sechele ușoare sau severe, cum ar fi dificultăți de mers pe jos atunci când se utilizează un scaun cu rotile sau cu dificultăți de vorbire, de exemplu, aceste consecințe pot fi temporare sau ședere pentru o viață. Astfel, pe

Tratamentul pentru hipoglicemie depinde de gravitatea simptomelor și de faptul dacă persoana are sau nu diabet. În general, este recomandat ca atunci când observați simptomele hipoglicemiei, care includ amețeli, transpirații reci, vedere încețoșată, confuzie și greață, mâncați alimente bogate în carbohidrați sau băuturi dacă persoana este conștientă. Deja în cazurile de

Deși în exces se poate face rău, zahărul este foarte important pentru toate celulele organismului, deoarece este principala sursă de energie utilizată pentru funcționarea corectă a organelor cum ar fi creierul, inima, stomacul și chiar pentru menținerea sănătății pielea și ochii. Astfel, atunci când aveți niveluri scăzute de zahăr din sânge, cum ar fi în timpul unei crize hipoglicemice, întregul corp este afectat și pot apărea chiar și complicații precum leziunile cerebrale. Iată cum să acționați în

Hipoglicemia neonatală corespunde scăderii nivelului de glucoză din sânge a copilului, care poate fi percepută în perioada cuprinsă între 24 și 72 de ore după naștere. Această afecțiune este mai frecventă la copiii născuți prematur, mari sau mici pentru vârsta gestațională sau a căror mamă a avut o nutriție inadecvată în timpul sarcinii. Hipoglicemia neonatală

Leucemia limfocitară cronică, cunoscută și sub denumirea de CLL, este un tip de leucemie caracterizat printr-o creștere a cantității de limfocite mature din sângele periferic. Aflați mai multe despre leucemia limfoidă. CLL este, de obicei, diagnosticată la vârstnici, de obicei la vârsta de 65 de ani, deoarece boala se dezvoltă progresiv, simptome fiind de obicei observate atunci când boala se află deja într-un stadiu mai avansat. Din cauza apari

Leucemia limfocitară este un tip de cancer caracterizat printr-o schimbare a măduvei osoase care duce la producerea exagerată de celule din linia limfocitară, în principal limfocite, numite și celule albe din sânge, care acționează în apărarea organismului. Aflați mai multe despre limfocite. Acest tip

Hipoglicemia este scăderea bruscă a nivelului zahărului din sânge și este una dintre cele mai grave complicații ale tratamentului diabetului zaharat, în special a tipului 1, deși se poate întâmpla și la persoanele sănătoase. Această situație, dacă nu este tratată corespunzător, poate duce chiar la comă sau leziuni ireversibile ale creierului. Cauzele sale prin

Leucemia acută este un tip de cancer legat de măduva osoasă anormală, care duce la producerea anormală de celule sanguine. Leucemia acută poate fi clasificată în mieloid sau limfoid în funcție de markerii celulari identificați prin imunofenotip, care este o tehnică de laborator utilizată pentru diferențierea celulelor care sunt foarte asemănătoare în vizualizarea microscopică. Acest tip de leu

Leucemia mieloidă acută (AML) este un tip de cancer în sânge care începe în măduva osoasă și se poate răspândi în alte părți ale corpului. Acest tip de cancer are o șansă mai mare de vindecare atunci când este diagnosticat în stadiul inițial, când nu există încă metastaze și cauzează simptome, cum ar fi pierderea în greutate și umflarea tumorilor și a burții, de exemplu. Tratamentul leucemiei mielo

Anemia Fanconi este o boală genetică și ereditară, care este rară și apare la copil, cu apariția malformațiilor congenitale observate la naștere, eșec progresiv al măduvei osoase și predispoziție la cancer, modificări care sunt de obicei observate între 3 și 12 ani. Deși poate prezenta mai multe semne și simptome, cum ar fi modificări ale oaselor, pete cutanate, insuficiență renală, statură redusă și șanse crescute de a dezvolta tumori și leucemie, această boală este numită anemie, deoarece manifestarea sa principală este scăderea producției din celulele sanguine prin măduva osoasă. Pentru a tr

Anemia este o boală caracterizată prin scăderea hemoglobinei în sânge, care poate avea mai multe cauze, de la o schimbare genetică la o dietă săracă. Acestea produc, de obicei, simptome similare, cum ar fi amețeli, paloare, dureri de cap, slăbiciune, piele uscată și mucoase. Pentru a identifica și a confirma diagnosticul de anemie, medicul cere de obicei un test de sânge pentru a evalua cantitatea de hemoglobină și este considerată anemie atunci când valoarea este mai mică de 12 g / dl la femei sau de 13 g / dl la bărbați. Pot fi necesare test

Presiunea scăzută nu este de obicei o problemă, mai ales atunci când persoana a avut întotdeauna tensiune arterială scăzută. Cu toate acestea, dacă presiunea scade prea repede, poate provoca simptome precum slăbiciune, oboseală și amețeli sau chiar leșin. Astfel, într-o persoană care are o presiune normală sau de mare, dar care a suferit o criză de joasă presiune ar trebui să fie: Spălați-vă pe mâini înainte de a mânca , de preferință într-un loc răcoros și bine ventilat; Desfaceți hainele , în special în jurul gâtului; Ridicați picioarele deasupra nivelului inimii. Această poziție permite sâng

Sferocitoza ereditară este un tip de anemie cauzată de distrugerea celulelor roșii din sânge, o anemie hemolitică. Aceasta apare din cauza defectelor congenitale ale membranelor celulelor roșii din sânge, care devin mai mici și mai puțin rezistente decât de obicei și sunt ușor distruse de splină. Sferocitoza

Pentru a trata boala de guta, numită științific, artrita Gouty, se recomandă administrarea de medicamente care acționează asupra acidului uric, cum ar fi colchicina, allopurinolul sau probenecidul, care scad acidul uric în organism, acumularea de uree în articulații, precum și prevenirea crizelor. Deja în

Hipocalcemia este scăderea concentrațiilor de calciu din sânge, care, cel mai adesea, nu cauzează simptome și este, de obicei, identificată în rezultatul testului de sânge. Cu toate acestea, atunci când cantitatea de calciu este prea mică, pot apărea simptome severe, cum ar fi spasme musculare, confuzie mentală și convulsii. Hipocalcemi

Hiperkaliemia se caracterizează prin cantitatea mare de potasiu din sânge care generează simptome, cum ar fi dificultăți de respirație și leșin. De îndată ce se întâmplă acest lucru, o ambulanță ar trebui apelată numindu-se numărul 192 pentru ca persoana să primească tratament imediat, deoarece aceasta este o situație gravă care poate fi fatală. Excesul de potasiu î